Dacă celulele leucemice se acumulează și elimină celulele normale, aceasta poate duce la simptome și probleme periculoase.
În orice corp uman, toate celulele sănătoase se nasc, funcționează și mor. De asemenea, ele se divid, de cele mai multe ori „fără eșec”. Dar chiar dacă acestea se întâmplă și apar celule defecte, sistemul imunitar însuși le „găsește” și le elimină. Situația este diferită dacă mutațiile afectează măduva osoasă. Dacă sistemul imunitar nu reușește să distrugă celulele defecte, acestea se transformă în celule leucemice, se acumulează și, ulterior, înlătură tot mai multe celule sănătoase. În timp, apare leucemia mieloidă cronică, lent și aproape fără simptome pronunțate la început.
Simptomele unei boli periculoase
Merită să fiți atenți dacă o persoană are:
- oboseală persistentă;
- există o pierdere semnificativă în greutate fără un motiv anume
- febră și transpirații nocturne;
- un sentiment constant de disconfort sau durere în stomac, sațietate prematură;
- Experimentarea durerii la nivelul oaselor și articulațiilor;
- splină mărită.
Dacă există cel puțin unul dintre simptome sau mai multe simultan, este necesară consultarea unui medic. Dacă diagnosticul este confirmat, persoana va fi trimisă la un oncolog. Acesta poate recomanda imatinib Gleevec to buy după o examinare sau poate prescrie un alt tratament adecvat.
De ce este periculos să ignorați simptomele
Dacă celulele leucemice se acumulează și elimină celulele normale, acest lucru poate duce la anemie care cauzează slăbiciune și dificultăți de respirație, o deficiență de globule albe, ceea ce facilitează infecțiile, și o scădere a numărului de trombocite. Ca urmare a acesteia din urmă, pot apărea sângerări și hematoame.
Metode de tratament: ce se practică în prezent
De regulă, cursul tratamentului este individualizat. În multe cazuri, se utilizează terapia țintită, în care se prescriu inhibitori de tirozin kinază. Aceștia blochează în mod specific proteina BCR-ABL, care este produsă în celulele leucemice prin mutații și provoacă creșterea necontrolată a acestora.
Același Gleevec s-a dovedit eficient în stadiul cronic. Acesta și alte medicamente similare necesită o utilizare pe termen lung, adesea pe viață, deși în unele cazuri este posibilă anularea sau reducerea dozei.
O altă opțiune este chimioterapia. În acest caz, medicamentele sistemice distrug celulele care se divid rapid în întregul organism. Este utilizată în principal în caz de rezistență la terapia țintită.
Radioterapia este utilizată paliativ – pentru a reduce dimensiunea splinei sau pentru a ameliora durerile osoase. În cazul în care splina este foarte mărită, se poate recurge la chirurgie dacă alte metode s-au dovedit ineficiente.
Imunoterapia, pe de altă parte, este rar utilizată, la fel ca transplantul de celule stem hematopoietice. Această din urmă abordare este aleasă de oncologi pentru pacienții tineri care nu sunt ajutați de medicamente.
Cum se alege tratamentul în funcție de stadiul bolii
Dacă boala este în faza cronică, sunt prescrise medicamente care conțin imatinib. Dacă acestea sunt ineficiente sau intolerante, se iau în considerare interferonul, chimioterapia sau HSCT. Dacă boala se află în faza accelerată, se prescriu terapii țintite care includ imatinib, dasatinib, nilotinib, dar efectul lor este mai puțin stabil.
Pentru pacienții tineri, HSCT alogeneic poate fi metoda preferată. Procedura implică chimioterapie în doze mari pentru a distruge măduva osoasă, urmată de transplantul de celule stem proprii (autologe) sau ale donatorului (alogene).
Dacă boala este progresivă și în stadiul de criză blastică, terapia include doze mari de medicamente țintite sau chimioterapie pentru a obține remisia. HSCT alogenică rămâne singura metodă care poate duce potențial la vindecare, dar prezintă un risc ridicat.
